Novavax宣布新冠疫苗试验取得积极结果

来源: 美通社

- 12-17岁青少年的PREVENT-19儿科扩展实现了主要有效性终点，证明与成年人群具有可比性

- 试验表明对Delta变种的临床有效性为82%

- 青少年对研究中的所有变异毒株的免疫应答率比成人高2至3倍。

-疫苗耐受性良好，未发现安全信号

- Novavax计划在2022年第一季度用儿科数据补充全球监管申报

- 公司将于今日下午4:30至5:00（美国东部时间）召开投资者电话会议

马里兰州盖瑟斯堡2022年2月10日 /美通社/ -- 致力于新一代严重传染病疫苗开发和商业化的生物技术公司Novavax, Inc.（纳斯达克股票代码：NVAX）今天宣布，其重组纳米颗粒蛋白新冠疫苗NVX-CoV2373在PREVENT-19关键性3期试验的儿科扩展中达到了主要的有效性终点，在Delta变种成为美国主要的传播毒株期间达到80%的总体保护效力。该研究在美国的73个研究中心招募了2247名12-17岁的青少年，以评估安全性、有效性（免疫原性）和保护效力，并强调确保参与者的种族和族裔代表性均衡。