中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的二线或三线治疗

来源: 美通社

中国北京和美国麻省剑桥2022年1月6日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司于今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准百济神州抗PD-1抗体药物百泽安（替雷利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线或三线治疗。2021年3月，NMPA受理了该项新适应症上市申请（sBLA）。 

百济神州总裁、首席运营官兼中国区总经理吴晓滨博士表示：“此次百泽安的获批，印证了我们为患者持续带去创新且具有影响力的治疗药物的承诺。随着百泽安在中国获得六项适应症的批准，众多患者将有望从这项创新药物中获益。在中国，我们立足于科学的商业化团队已接近3000人，他们正努力将百泽安带给更多可能受益于这一重要免疫疗法的患者。伴随我们与诺华战略合作的不断深入，我们期待持续提升百泽安在全球范围内的药物可及性，并进一步探索其治疗潜力。”