强生单剂量新冠肺炎疫苗获得欧盟委员会有条件上市许可

来源: 美通社

数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院，包括新出现变异毒株的地区[1]

决议遵循欧洲药品管理局对强生新冠肺炎疫苗的建议[2]

公司计划在4月下半月开始向欧盟交付疫苗，并承诺在2021年供应将达到两亿剂[3]

美国新泽西州新布仑兹维克2021年3月12日 /美通社/ -- 强生(NYSE：JNJ)（以下简称“公司”）今天宣布，欧盟委员会(EC)已批准强生公司旗下杨森制药公司（以下简称“杨森”）研发的单剂量新冠肺炎疫苗的有条件上市许可（CMA），疫苗将用于 18 岁及以上成人的新冠肺炎预防。

CMA遵循欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)的积极意见。[2] CMA在欧盟(EU)所有27个成员国以及挪威、冰岛和列支敦士登均有效。