世界卫生组织批准强生单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请

来源: 美通社

数据显示疫苗可预防在广泛区域内，由新冠肺炎引起的相关住院和死亡，包括出现密切关注的变异毒株地区[1]

秉承非盈利性原则进行紧急使用

与标准疫苗储存和分发渠道相容，方便交付到偏远地区

美国新泽西州新布仑兹维克2021年3月12日 /美通社/ -- 强生(NYSE：JNJ)（以下简称“公司”）今天宣布，世界卫生组织（WHO）已批准强生公司旗下杨森制药公司（以下简称“杨森”）研发的单剂量新冠肺炎疫苗的紧急使用清单申请（EUL），疫苗将用于 18 岁及以上成人的新冠肺炎预防。

3 期ENSEMBLE研究的数据显示，强生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受试者接种疫苗后有症状的新冠肺炎发生率比安慰剂组受试者减少67%。从第14天开始观察到保护作用，并维持至接种后28天。