INO-4800中国2期临床研究完成首次给药

宾夕法尼亚州普利茅斯米廷2020年12月14日 /美通社/ --专注于将精确设计的DNA药物推向市场以治疗和保护人们免受传染病和癌症侵害的生物技术公司INOVIO（NASDAQ: INO）与拥有下一代预防性和治疗性疫苗技术的新兴生物技术公司艾棣维欣（苏州）生物制药有限公司（以下称“艾棣维欣”）今天宣布，在中国进行的新冠病毒DNA候选疫苗INO-4800的2期临床研究成功完成受试者首次给药。在中国进行的2期临床试验独立于正在美国进行的INO-4800 INNOVATE 2/3期临床试验，将招募约640名18岁及以上的受试者。在中国进行的2期临床试验由艾棣维欣执行并资助，预计将于本月底完成全部患者招募。

INOVIO总裁兼首席执行官 J. Joseph Kim博士表示：“通过与艾棣维欣和合作并借助其关于中国监管部门和临床试验管理部门的专知，我们加快了新冠肺炎DNA候选疫苗INO-4800在中国的开发。我们对与艾棣维欣开展合作表示感谢，同时也要感谢公司创始人、 中国首席DNA疫苗专家和复旦大学特聘教授王宾博士。我们的团队对迄今为止取得的进展感到满意，也很高兴地看到我们有能力加快在中国的临床工作，以开发和交付一种安全、可耐受、有效和持久的新冠肺炎疫苗。